阿茲列特錠1毫克
Azilect Tablets

阿茲列特錠1毫克衛部藥輸字第027332號)為 衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品。 申請商為香港商艾維斯有限公司台灣分公司

基本資料

許可證字號 衛部藥輸字第027332號
中文品名 阿茲列特錠1毫克
英文品名 Azilect Tablets
有效日期 2022-12-04
發證日期 2017-12-04
異動日期 2018-01-04
許可證種類 製 劑
通關簽審文件編號 DHA05202733206
適應症 為治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或作為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5毫克作為治療劑量。
劑型 錠劑
包裝 ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 RASAGILINE MESYLATE
用法用量 請詳見仿單
包裝與國際條碼 ALU-ALU鋁箔盒裝
申請商名稱 70762585
香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓

製造商

製造商名稱 製造廠廠址 國別 製程
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. 18, ELI HURVITZ STREET, INDUSTRIAL ZONE, KFAR SABA 4410202, ISRAEL ISRAEL

申請商

統一編號 70762585
申請商名稱 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓

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關於本資料集

資料來源 衛生福利部食品藥物管理署
地區範圍 中華民國

本資料集涵蓋6余萬衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品資訊。主要欄位包括:許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼。