舒脈康膜衣錠5/40毫克
Sevikar 5/40mg film coated tablets

申請商: 台灣第一三共股份有限公司
製造商: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
來源: 衛生福利部食品藥物管理署

舒脈康膜衣錠5/40毫克衛部藥輸字第026520號)為 衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品。 申請商為台灣第一三共股份有限公司

基本資料

許可證字號 衛部藥輸字第026520號
中文品名 舒脈康膜衣錠5/40毫克
英文品名 Sevikar 5/40mg film coated tablets
有效日期 2025-05-27
發證日期 2015-05-27
異動日期 2020-01-30
許可證種類 製 劑
通關簽審文件編號 DHA05202652002
適應症 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 AMLODIPINE BESYLATE
OLMESARTAN MEDOXOMIL
用法用量 詳如仿單。
劑型 膜衣錠
包裝 鋁箔盒裝
包裝與國際條碼 鋁箔盒裝::4719866940882,
申請商 台灣第一三共股份有限公司
台北市中山區八德路二段308號7樓之1
製造商 DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
廠址: LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY

營利事業登記資料

統一編號 44884303
名稱 台灣第一三共股份有限公司
代表負責人 橋本千春
所在地 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1
狀況 核准變更

詳細資料

藥理治療分類ATC資料

主項或次項 代碼 英文分類名稱 中文分類名稱
C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine

詳細處方成分資料

處方標示 成分名稱 成分代碼 含量描述 含量 含量單位
1 film coated tablet contains: AMLODIPINE BESYLATE 2412402210 (Amlodipine......5.00mg) 6.94 MG

藥品外觀資料

許可證字號 衛部藥輸字第026520號
中文品名 舒脈康膜衣錠5/40毫克
英文品名 Sevikar 5/40mg film coated tablets
顏色 乳黃色
標註一 C75
外觀圖檔連結 外觀1

仿單及外盒資料

仿單圖檔連結 仿單1
外盒圖檔連結 外盒1 外盒2

申請商

統一編號 44884303
申請商名稱 台灣第一三共股份有限公司
申請商地址 台北市中山區八德路二段308號7樓之1

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關於本資料集

資料來源 衛生福利部食品藥物管理署
地區範圍 中華民國

本資料集涵蓋6余萬衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品資訊。主要欄位包括:許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼。