呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑
Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

申請商: 台灣萌蒂藥品有限公司
製造商: RECIPHARM HC LIMITED
來源: 衛生福利部食品藥物管理署

呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑衛部藥輸字第026344號)為 衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品。 申請商為台灣萌蒂藥品有限公司

基本資料

許可證字號 衛部藥輸字第026344號
中文品名 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑
英文品名 Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension
有效日期 2024-10-02
發證日期 2014-10-02
異動日期 2020-05-25
許可證種類 製 劑
通關簽審文件編號 DHA05202634408
適應症 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
FLUTICASONE PROPIONATE
用法用量 如仿單
劑型 口腔吸入劑
包裝 罐裝附含劑量計數之吸入器
包裝與國際條碼 罐裝附含劑量計數之吸入器
申請商 台灣萌蒂藥品有限公司
臺北市信義區松仁路32號14樓
製造商 RECIPHARM HC LIMITED
廠址: LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM

營利事業登記資料

統一編號 53913737
名稱 台灣萌蒂藥品有限公司
代表負責人 貝斯特(Stuart D. Baker)
所在地 臺北市信義區信義路5段7號37樓
狀況 核准變更

其他製造商

製造商名稱 製造廠廠址 國別 製程
RECIPHARM HC LIMITED LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM UNITED KINGDOM
RECIPHARM HC LIMITED LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM UNITED KINGDOM

詳細資料

藥理治療分類ATC資料

主項或次項 代碼 英文分類名稱 中文分類名稱
R03AK11 formoterol and fluticasone

詳細處方成分資料

處方標示 成分名稱 成分代碼 含量描述 含量 含量單位
Each unit dose contains: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE 1216003030 1.6 MG

藥品外觀資料

許可證字號 衛部藥輸字第026344號
中文品名 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑
英文品名 Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

仿單及外盒資料

仿單圖檔連結 仿單1 仿單2 仿單3
外盒圖檔連結 外盒1 外盒2

申請商

統一編號 53913737
申請商名稱 台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址 臺北市信義區松仁路32號14樓

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關於本資料集

資料來源 衛生福利部食品藥物管理署
地區範圍 中華民國

本資料集涵蓋6余萬衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品資訊。主要欄位包括:許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼。