嵐霓膠囊25毫克
Lenli Capsules 25mg

嵐霓膠囊25毫克衛部藥製字第059808號)為 衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品。 申請商為美時化學製藥股份有限公司

基本資料

許可證字號 衛部藥製字第059808號
中文品名 嵐霓膠囊25毫克
英文品名 Lenli Capsules 25mg
有效日期 2022-11-13
發證日期 2017-11-13
異動日期 2017-12-05
許可證種類 製 劑
通關簽審文件編號 DHY05105980801
適應症 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。
劑型 膠囊劑
包裝 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/ACLAR鋁箔盒裝
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 LENALIDOMIDE
用法用量 請詳見仿單
包裝與國際條碼 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/ACLAR鋁箔盒裝
申請商名稱 11456110
美時化學製藥股份有限公司
申請商地址 台北市大安區信義路三段149號15樓

製造商

製造商名稱 製造廠廠址 國別 製程
美時化學製藥股份有限公司南投廠 南投縣南投市新興里成功一路30號 TAIWAN

申請商

統一編號 11456110
申請商名稱 美時化學製藥股份有限公司
申請商地址 台北市大安區信義路三段149號15樓

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關於本資料集

資料來源 衛生福利部食品藥物管理署
地區範圍 中華民國

本資料集涵蓋6余萬衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品資訊。主要欄位包括:許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼。