"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液
HAEMOCOMPLETTAN P

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液衛署菌疫輸字第000439號)為 衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品。 申請商為傑特貝林有限公司

基本資料

許可證字號 衛署菌疫輸字第000439號
中文品名 "貝靈"凝血纖維蛋白原注射液
英文品名 HAEMOCOMPLETTAN P
有效日期 2023-03-15
發證日期 2017-11-08
異動日期 2017-11-24
許可證種類 菌 疫
舊證字號 10000223
通關簽審文件編號 DHA01000043903
適應症 出血症
劑型 注射劑
包裝 小瓶裝
藥品類別 限由醫師使用
主成分略述 FIBRINOGEN HUMAN
用法用量 詳如仿單
包裝與國際條碼 小瓶裝::,,
申請商名稱 43836487
傑特貝林有限公司
申請商地址 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)

製造商

製造商名稱 製造廠廠址 國別 製程
CSL BEHRING GMBH EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
公司地址: P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
GERMANY

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關於本資料集

資料來源 衛生福利部食品藥物管理署
地區範圍 中華民國

本資料集涵蓋6余萬衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品資訊。主要欄位包括:許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼。