"麥迪森"倍特明眼藥水0.1%
Betame eye drops 0.1% "MEDICINE" (Betamethasone sodium phosphate)

"麥迪森"倍特明眼藥水0.1%衛署藥製字第057832號)為 衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品。 申請商為麥迪森醫藥股份有限公司

基本資料

許可證字號 衛署藥製字第057832號
中文品名 "麥迪森"倍特明眼藥水0.1%
英文品名 Betame eye drops 0.1% "MEDICINE" (Betamethasone sodium phosphate)
有效日期 2023-02-18
發證日期 2013-02-18
異動日期 2017-12-06
許可證種類 製 劑
通關簽審文件編號 DHY00105783208
適應症 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
劑型 點眼液劑
包裝 塑膠瓶裝
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
用法用量 請詳如仿單
包裝與國際條碼 塑膠瓶裝::4719579630124,
申請商名稱 12738546
麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址 臺北市中正區林森南路10號5樓

製造商

製造商名稱 製造廠廠址 國別 製程
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 桃園市桃園區桃鶯路445-2號1樓 TAIWAN

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關於本資料集

資料來源 衛生福利部食品藥物管理署
地區範圍 中華民國

本資料集涵蓋6余萬衛生福利部食品藥物管理署許可的藥品資訊。主要欄位包括:許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、用法用量、包裝與國際條碼。